Кредит за лекове без родитеља
Кредит за лекове без родитеља је федерални порезни кредит доступан предузећима, а не појединцима, који даје подстицајима фармацеутским компанијама да развију лекове и лекове за ретке болести које не утичу на довољно људи да би компанија могла да профитира од продаје тих третмани популације пацијената.
ПОВРАТАК ДОЉЕ Кредит за лекове сирочад
Кредит за лекове без родитеља је кредит који је доступан фармацеутским компанијама за стварање финансијских подстицаја за развој лекова и лекова за ретке болести које погађају малу популацију. Фармацеутска компанија може затражити овај кредит без обзира да ли тестирање за развој третмана врши сама компанија или је уговорио са трећим лицима. Уз неке изузетке, тестирање се мора догодити у Сједињеним Државама. Сироче су лекови који су развијени за лечење сирочета, што је групни термин за изузетно ретка медицинска стања као што су Хунтингтон-ова болест, АЛС и синдром Тоуретте.
Иако су ретка стања појединачно, сироче болести погађају велики број људи. Иако је у Сједињеним Државама готово 30 милиона људи који пате од сирочета, постоје само одобрени третмани за четири одсто тих болести. То значи да пацијенти са 96 одсто болести сирочади немају добре могућности лечења. Порез на сироче од лекова је напор да се подстакне развој лечења за ове болести како би се олакшали пацијенти који су оболели од њих. Без ових пореских олакшица, фармацеутске компаније биле би приморане да наплаћују цене лечења која су толико висока да их погођени пацијенти никада не би могли себи да приуште, што би у првом реду поразило сврху развоја ових лечења. Кредитни порез на сироче од дрога премошћује овај јаз и помаже компанијама да развију третмане, дозвољавајући им да буду по разумној цени да им људи који их требају могу приуштити.
Историја кредита за лекове без родитеља
Пре него што је 1983. године усвојен Закон о лековима без сирочади, фармацеутске компаније и медицински истраживачи нису били у стању и нису желели да улажу у лечење изузетно ретких болести, јер су знали да развој ових лечења никада неће платити за себе. Једноставно нема довољно пацијената сваке сирочади који би могли да надокнаде трошкове, а притом и да зараде. Клиничка испитивања коштају хиљаде долара по пацијенту чак и када су истраживачи могли пронаћи довољно пацијената за покретање ових испитивања. Нису били у стању да развију ове третмане без спонзора за процес развоја лечења, а многи третмани су седели и чекали спонзора.
Између 1983. и 2018., порез на сироче од лекова доспео је у износу од 50 процената трошкова клиничког тестирања лекова који се тестирају у складу са чланом 505 (и) Федералног закона о храни, лековима и козметикама. Дио ремонта порезног кодекса проведен 2017. године током Трумпове администрације смањио је износ пореза на сироче од дроге са 50 посто на 25 посто квалифицираних трошкова клиничког испитивања почевши од 2018. године. Национална организација за ријетке сматрала је штетном Поремећаји и многе друге заговарачке групе.
Упоредите инвестиционе рачуне Име добављача Опис Откривање оглашивача × Понуде које се појављују у овој табели су од партнерстава од којих Инвестопедиа прима накнаду.